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Sigma-Aldrich

EDAC, Hydrochlorid

EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.

Synonym(e):

EDAC, Hydrochlorid, EDCI, 1-Ethyl-3-(3ʹ-dimethylaminopropyl)carbodiimid, HCl

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H17N3 · xHCl
CAS-Nummer:
25952-53-8
Molekulargewicht:
155.24 (free base basis)
MDL-Nummer:
MFCD00012503
UNSPSC-Code:
41116133
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98% (titration)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated

Farbe

white

Löslichkeit

aqueous buffer: 2-5 mg/mL
water: 2-5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H

InChIKey

FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Extinktionskoeffizient (~212 nm; 50 mM Phosphatpuffer, pH 8):≥6800 M-1cm-1.
Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat zur Konjugierung von Haptenen an Proteine und Polypeptide. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren und als Kondensierungsmittel bei der Peptidsynthese. Der Hauptvorteil der EDAC-Kopplung ist die einfache Entfernung von überschüssigem Reagenz und des entsprechenden Harnstoffs durch Waschen mit verdünnter Säure oder Wasser. Carbodiimide katalysieren die Bildung von Aminbindungen, Carboxylsäuren und Aminen durch Aktivierung von Carboxylat zur Bildung von O-Acylharnstoff. Dieses Zwischenprodukt kann direkt von einem Amin angegriffen werden, um ein Amid zu bilden. EDAC wird als lösliches Harnstoffderivat freigesetzt.
Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren. Auch verwendet zur Konjugierung von Haptenen an Proteine oder Polypeptide.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Angaben zur Herstellung

Pufferhaltige Amine vermeiden.

Rekonstituierung

Instabil in Lösung. Direkt vor der Verwendung rekonstituieren.

Sonstige Hinweise

Chazot, P.L., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 45, 605.
Richardson, A., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 43, 1415.
Taniuchi, M., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 1950.
Chase, J.W., et al. 1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA80, 5480.
Williams, A., et al. 1981. J. Am. Chem. Soc.103, 7090.
Yamada, H., et al. 1981. Biochemistry20, 4836.
Thomas, J.O., et al. 1978. J. Mol. Biol.123, 149.
Ozawa, H. 1970. Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962. J. Am. Chem. Soc.84, 4457.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Stomach,large intestine,lymph node

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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