17-658
ChIPAb+-Acetyl-Histon H3 (Lys9), aufgereinigt - durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
from rabbit, purified by using Protein A
Synonym(e):
H3K9Ac, Histone H3 (acetyl K9)
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.52
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
using Protein A
Speziesreaktivität
human, mouse
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
mammals
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... H3F3B(3021)
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Alle ChIPAb+-Antikörper werden einzeln (jede Charge, jedes Mal) für die Chromatin-Immunpräzipitation validiert. Jedes ChIPAb+-Antikörper-Set enthält Kontrollprimer (jede Charge wurde durch qPCR geprüft), um Ihre IP-Ergebnisse im stellenspezifischen Kontext biologisch zu validieren. Das qPCR-Protokoll und die Primer-Sequenzen werden bereitgestellt, was es Forschenden ermöglicht, ChIP-Protokolle zu validieren, wenn sie unseren Antikörper in ihrem Chromatin-Kontext nutzen. Jedes Set enthält außerdem einen Negativkontrolle-Antikörper, um die Spezifizität der ChIP-Reaktion zu gewährleisten.
Das ChIPAb+-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Set enthält den Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper, einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Kaninchen-IgG) und qPCR-Primer, die eine Sp1-Bindungsstelle des humanen p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotors flankieren und ein 105-Basenpaare-PCR-Produkt amplifizieren. Das Acetyl-Histon H3 (Lys9) und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Acetyl-Histon-H3(Lys9)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Das ChIPAb+-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Set enthält den Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper, einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Kaninchen-IgG) und qPCR-Primer, die eine Sp1-Bindungsstelle des humanen p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotors flankieren und ein 105-Basenpaare-PCR-Produkt amplifizieren. Das Acetyl-Histon H3 (Lys9) und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Acetyl-Histon-H3(Lys9)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Spezifität
Acetyl-Histon H3 (Lys9)
Immunogen
Der aufgereinigte Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper wurde gegen ein Peptid (an Lys9 acetyliert), das den Aminosäuren 1–12 von Histon H3 entspricht, entwickelt.
Anwendung
Chromatin-Immunpräzipitation:
Beschalltes Chromatin aus unbehandelten oder mit UV-Strahlung behandelten (50 J/m², 6 h) U2OS-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 5 μg normalem Kaninchen-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP A (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit Acetyl-Histon H3 (Lys9) assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Kontrolle ChIP-Kontrollprimern für p21, die den humanen p21-(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor flankieren, verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als x-fache Anreicherung der normalisierten prozentualen Eingabe jeder IP-Probe relativ zu behandeltem oder unbehandeltem Chromatin dargestellt.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna A ChIP (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr- 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Säureextrahierte Proteine aus normalen HeLa-Zellen (Bahn 1) und für 24 Stunden mit 5 mmol/l Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen (Bahn 2) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf eine PVDF-Membran übertragen und mit Anti-Acetyl-Histon H3 (Lys9) (1 μg/ml) geprüft. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Beschalltes Chromatin aus unbehandelten oder mit UV-Strahlung behandelten (50 J/m², 6 h) U2OS-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 5 μg normalem Kaninchen-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP A (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit Acetyl-Histon H3 (Lys9) assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Kontrolle ChIP-Kontrollprimern für p21, die den humanen p21-(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor flankieren, verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als x-fache Anreicherung der normalisierten prozentualen Eingabe jeder IP-Probe relativ zu behandeltem oder unbehandeltem Chromatin dargestellt.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna A ChIP (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr- 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Säureextrahierte Proteine aus normalen HeLa-Zellen (Bahn 1) und für 24 Stunden mit 5 mmol/l Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen (Bahn 2) wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf eine PVDF-Membran übertragen und mit Anti-Acetyl-Histon H3 (Lys9) (1 μg/ml) geprüft. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Dieses Set aus ChIP-validiertem aufgereinigtem ChIPAb+-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und Primer enthält praktischerweise den Antikörper und die spezifischen Kontroll-PCR-Primer.
Forschungs-Unterkategorie
Chromatin-Biologie
Chromatin-Biologie
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Verpackung
25 Assays je Kit, ~5 μg je Chromatin-Immunpräzipitation
Qualität
Chromatin-Immunpräzipitation:
Beschalltes Chromatin aus mit UV-Strahlung behandelten (50 J/m², 6 h) U2OS-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 5 μg normalem Kaninchen-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP A (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Acetyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Kontrollprimern für p21 verifiziert, die den humanen p21-Promotor (WAF1/CIP1/CDKN1A) flankieren (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna A ChIP (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Beschalltes Chromatin aus mit UV-Strahlung behandelten (50 J/m², 6 h) U2OS-Zellen (3 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 5 μg normalem Kaninchen-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper und dem Magna ChIP A (Katalognr. 17-610) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Acetyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Kontrollprimern für p21 verifiziert, die den humanen p21-Promotor (WAF1/CIP1/CDKN1A) flankieren (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna A ChIP (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Zielbeschreibung
17 kDa
Physikalische Form
Anti-Acetyl-Histon H3 (Lys9) (polyklonales Kaninchen-IgG). Ein Fläschchen mit 125 μg mit Protein A aufgereinigtem Antikörper in 125 μl Lagerpuffer mit 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Normales Kaninchen-IgG. Ein Fläschchen mit 125 μg aufgereinigtem Kaninchen-IgG in 125 μl Lagerpuffer mit 0,05 % Natriumazid.
ChIP-Primer, p21. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für eine Region von humanem p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor.
FÜR: GTG GCT CTG ATT GGC TTT CTG
REV: CTG AAA ACA GGC AGC CCA AG
Normales Kaninchen-IgG. Ein Fläschchen mit 125 μg aufgereinigtem Kaninchen-IgG in 125 μl Lagerpuffer mit 0,05 % Natriumazid.
ChIP-Primer, p21. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für eine Region von humanem p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor.
FÜR: GTG GCT CTG ATT GGC TTT CTG
REV: CTG AAA ACA GGC AGC CCA AG
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Einschließlich aufgereinigtes Kaninchen-IgG als Negativkontrolle-Antikörper und für den humanen p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor spezifische Primer.
Einschließlich aufgereinigtes Kaninchen-IgG als Negativkontrolle-Antikörper und für den humanen p21(WAF1/CIP1/CDKN1A)-Promotor spezifische Primer.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Daria Witt et al.
Carcinogenesis, 34(5), 1115-1124 (2013-01-26)
In this study, primary murine prostate cancer (PCa) cells were derived using the well-established TRAMP model. These PCa cells were treated with the histone deacetylase inhibitor, valproic acid (VPA), and we demonstrated that VPA treatment has an antimigrative, antiinvasive and
Jeff Ishibashi et al.
Molecular and cellular biology, 32(12), 2289-2299 (2012-04-05)
Fibroblastic preadipocyte cells are recruited to differentiate into new adipocytes during the formation and hyperplastic growth of white adipose tissue. Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), the master regulator of adipogenesis, is expressed at low levels in preadipocytes, and its levels
Andriy Bilichak et al.
PloS one, 7(1), e30515-e30515 (2012-02-01)
Plants are able to acclimate to new growth conditions on a relatively short time-scale. Recently, we showed that the progeny of plants exposed to various abiotic stresses exhibited changes in genome stability, methylation patterns and stress tolerance. Here, we performed
Claudio D'Addario et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 25(3), 1069-1075 (2010-11-26)
Ethanol alters neural activity through interaction with multiple neurotransmitters and neuromodulators. The endogenous opioid system seems to play a key role, since the opioid receptor antagonist naltrexone (ReVia®) attenuates craving for alcohol. We recently reported that ethanol and acetaldehyde, the
Olivier Briand et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 26(3), 399-413 (2012-02-04)
The NR4A orphan nuclear receptors Nur77, Nurr1, and Nor1 exert multiple cellular and metabolic functions. These transcriptional regulators are activated in response to extracellular stresses, including lipotoxic fatty acids (FA) and proinflammatory cytokines. The contribution of NR4As to β-cell pathophysiology
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.