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Merck

1.02839

Millipore

L-Cystein -hydrochlorid Monohydrat

for biochemistry

Synonym(e):

Cys, L-Cysteiniumchloridmonohydrat, L-Cysteinhydrochlorid, Monohydrat

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About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(NH2)COOH · HCl · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
175.63
Beilstein:
5158059
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
EG-Index-Nummer:
200-157-7

Dampfdruck

<0.1 hPa ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

98.5-101.0% dry basis (alkalimetric)

Form

crystalline powder

pH-Wert

0.8-1.2 (20 °C, 100 g/L in H2O)

mp (Schmelzpunkt)

168-170 °C

Löslichkeit

650 g/L

Dichte

1.54 g/cm3

Schüttdichte

780 kg/m3

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤300 ppm

Kationenspuren

Fe: ≤20 ppm
heavy metals (as Pb): ≤10 ppm

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

O.Cl.N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S.ClH.H2O/c4-2(1-7)3(5)6;;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H;1H2/t2-;;/m0../s1

InChIKey

QIJRTFXNRTXDIP-JIZZDEOASA-N

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Anwendung


  • Smartphone-based Ellman′s colourimetric methods for the analysis of d-penicillamine formulation and thiolated polymer: Demonstrates the application of L-Cysteine hydrochloride monohydrate in developing colorimetric assays for pharmaceutical analysis, enhancing the accessibility and cost-effectiveness of drug quality control (Phadungcharoen et al., 2019).

  • The effects of the thiolation with thioglycolic acid and l-cysteine on the mucoadhesion properties of the starch-graft-poly(acrylic acid): Focuses on the modification of polymers with L-Cysteine hydrochloride monohydrate to improve their mucoadhesive properties, which is critical for developing more effective drug delivery systems (Gök et al., 2017).

  • On-line pre-reduction of pentavalent arsenicals by thioglycolic acid for speciation analysis by selective hydride generation-cryotrapping-atomic absorption spectrometry: Utilizes L-Cysteine hydrochloride monohydrate in analytical chemistry techniques to improve the detection and measurement of toxic elements in environmental samples, crucial for monitoring and ensuring public health (Musil et al., 2008).

Biochem./physiol. Wirkung

NMDA-Glutamat-Rezeptorantagonist

Hinweis zur Analyse

Gehalt (alkalimetrisch, berechnet auf getrocknete Substanz): 98,5–101,0 %
Identität (IR-Spektrum): entspricht
Identität (Chlorid): entspricht
Aussehen: weißes oder fast weißes, kristallines Pulver oder farblose Kristalle
Aussehen der Lösung (25 g/l, Wasser): klar und nicht farbintensiver als die Referenzlösung BY6
Spez. Drehung (α 20/D, 80 g/l, Salzsäure 250 g/l, berechnet auf getrocknete Substanz): +5,5 bis +7,0
Spez. Drehung (α 25/D, 80 g/l, Salzsäure 6 mol/l, berechnet auf getrocknete Substanz): +5,7 bis +6,8
Sulfat (SO₄): ≤ 300 ppm
Schwermetalle (als Pb): ≤ 10 ppm
Fe (Eisen): ≤ 20 ppm
Ähnliche Verbindungen, gesamt (DC): ≤ 0,5 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Verunreinigung (570 nm)): ≤ 0,5 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(jegliche Ninydrin-positive Verunreinigung): ≤ 0,2 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Ammonium (570 nm)): ≤ 0,02 %
Ninhydrin-positive Substanzen (LC)(Verunreinigungen gesamt): ≤ 1,0 %
Lösungsmittel-Rückstände (ICH Q3C) ausgeschlossen durch den Herstellungsprozess
Sulfatasche (600 °C): ≤ 0,1 %
Trocknungsverlust (Vakuum < 0.7 kPa, P₂O₅, 24 h): 8.0 - 12.0 %
Bakterielle Endotoxine: ≤ 6,0 IU/g

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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