05-636-I
Anti-Phosphohiston H2A.X (Ser139)-Antikörper, Klon JBW301
clone JBW301, from mouse
Synonym(e):
Histone H2A.x, H2a/x, H2A.XS139p, H2AXS139p
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
JBW301, monoclonal
Speziesreaktivität
human, rat, mouse
Methode(n)
ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer139)
Angaben zum Gen
human ... H2AX(3014)
mouse ... H2Ax(15270)
rat ... H2Ax(500987)
Allgemeine Beschreibung
Das Histon-H2A.X-Protein ist ein abweichendes Mitglied der H2A-Familie der Histone, das sich durch eine einzigartige Carboxyterminussequenz von anderen H2A-Histonen unterscheidet. Diese einzigartige Sequenz wird während der eukaryotischen Evolution hochgradig konserviert, und wird von ATM oder ART am vierten Rest des Carboxyterminus (Serin 139 in H2A.X von Säugetieren) als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche (DSB) schnell phosphoryliert. Die Phosphorylierung von H2A.X ist wichtig für die Bildung eines stabilen Reparaturkomplexes an der Stelle des DNA-Schadens.
Die H2A.X-Phosphorylierung ist eine sehr schnelle Reaktion auf den DNA-Schaden, die innerhalb von einer Minute nach dem Aussetzen gegenüber ionisierender Strahlung auftritt. Die Phosphorylierung von H2A.X tritt unabhängig von der Ursache der DNA-DSB auf, und Phospho-H2A.X wurde als Reaktion auf Umwelteinflüsse beobachtet, die zu DSB sowie programmierten Zellereignissen führen, einschließlich DNA-Neuordnung und Apoptose.
Die H2A.X-Phosphorylierung ist eine sehr schnelle Reaktion auf den DNA-Schaden, die innerhalb von einer Minute nach dem Aussetzen gegenüber ionisierender Strahlung auftritt. Die Phosphorylierung von H2A.X tritt unabhängig von der Ursache der DNA-DSB auf, und Phospho-H2A.X wurde als Reaktion auf Umwelteinflüsse beobachtet, die zu DSB sowie programmierten Zellereignissen führen, einschließlich DNA-Neuordnung und Apoptose.
Immunogen
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das menschlichem Phospho-Histon H2A. (Ser139) entspricht.
Anwendung
Anti-Phosphohiston H2A.X (Ser139)-Antikörper, Klon JBW301 ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der auf Histon H2A.X abzielt & in Western Blot, ICC, ChIP & Immunfluoreszenz getestet wurde.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Histone
Histone
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:50-250-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Phospho-Histon H2A. (Ser139) in HeLa- und A431-Zellen nach.
Eine frühere Charge demonstrierte, dass sie in Immunfluoreszenz und Chromatin-Immunpräzipitation funktioniert: Siehe Quellenangabe (Meier, Andreas et al., 2007)
Western-Blot-Analyse: 0,05–1 μg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes H2A.X (Ser139) in säureextrahierten Histonlysaten aus Jurkat-Zellen, die mit 0,5 μM Staurosporin (Katalognr. 19-123) behandelt wurden, nach.
Immunzytochemie: 2 μg/ml einer früheren Antikörpercharge wiesen phosphoryliertes Histon H2A.X in HeLa-Zellen, die 4–6 Stunden mit 0,5 μM Staurosporin behandelt wurden, nach.
Eine frühere Charge demonstrierte, dass sie in Immunfluoreszenz und Chromatin-Immunpräzipitation funktioniert: Siehe Quellenangabe (Meier, Andreas et al., 2007)
Western-Blot-Analyse: 0,05–1 μg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes H2A.X (Ser139) in säureextrahierten Histonlysaten aus Jurkat-Zellen, die mit 0,5 μM Staurosporin (Katalognr. 19-123) behandelt wurden, nach.
Immunzytochemie: 2 μg/ml einer früheren Antikörpercharge wiesen phosphoryliertes Histon H2A.X in HeLa-Zellen, die 4–6 Stunden mit 0,5 μM Staurosporin behandelt wurden, nach.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies Phospho-Histon H2A.X (Ser139) in 200 µg mit Staurosporin behandelten HeLa-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies Phospho-Histon H2A.X (Ser139) in 200 µg mit Staurosporin behandelten HeLa-Zellen nach.
Zielbeschreibung
~ 17 kDa nachgewiesen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Bänder auftreten.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2 bis 8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Flammpunkt (°C)
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