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Avanti

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z))

Avanti Polar Lipids 860549P, powder

Synonym(e):

D-glucosyl-β-1,1′-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C48H91NO8
CAS-Nummer:
887907-50-8
Molekulargewicht:
810.24
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 5 mg (860549P-5mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids 860549P

Lipid-Typ

sphingolipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O

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Allgemeine Beschreibung

β-Glucosylceramides or glucocerebrosides (GlcCers) are synthesized from the glycosphingolipids by β-GlcCer synthase. They are synthesized in Golgi and endoplasmic reticulum and localized in the cytosolic side of cell membrane. GlcCers are omnipresent.

Anwendung

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z)) may be used:
  • as a standard hexosylceramide for hydrophilic interaction chromatography-based liquid chromatography mass spectroscopy
  • to test its nuclear factor of activated T-cells (NFAT) activation
  • in human natural killer T (NKT) cell potency assays

Biochem./physiol. Wirkung

β-Glucosylceramides (β-GlcCer) levels are elevated inlevels in Gaucher′s disease, due to the deficiency of β-glucosidase. β-GlcCer participates in the inflammatory and acquired immune responses by binding mincle on myeloid cells and has immunostimulatory activity.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860549P-5mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

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