Direkt zum Inhalt
Merck

858141P

Avanti

17:1 Lyso PS

1-(10Z-heptadecenoyl)-2-hydroxy-sn-glycero-3-[phospho-L-serine] (sodium salt), powder

Synonym(e):

110724

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H43NNaO9P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
531.55
UNSPSC-Code:
51191904
NACRES:
NA.25

Assay

99% (LPS; may contain up to 15% of the 2-LPS isomer, TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 100 mg (858141P-100mg)
pkg of 1 × 5 mg (858141P-5mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids 858141P

Lipid-Typ

cardiolipins
phospholipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@](COP([O-])(OC[C@](C([O-])=O)([H])[NH3+])=O)([H])COC(CCCCCCCC/C=C\CCCCCC)=O.[Na+]

Verwandte Kategorien

Anwendung

17:1 Lyso PS may be used as a standard in graphitized carbon black-solid phase extraction (GCB-SPE) method for lipid extraction. It may also be used as an internal standard in the metabolomic analysis of cell and brain samples.

Biochem./physiol. Wirkung

17:1 Lyso PS may act as an odd-chained LIPIDOMIX®quantitative mass spectrometry internal standard.

Verpackung

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (858141P-100mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (858141P-5mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
LIPIDOMIX is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

auch häufig zusammen mit diesem Produkt gekauft

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Daisuke Ogasawara et al.
Nature chemical biology, 14(12), 1099-1108 (2018-11-14)
ABHD12 metabolizes bioactive lysophospholipids, including lysophosphatidylserine (lyso-PS). Deleterious mutations in human ABHD12 cause the neurological disease PHARC, and ABHD12-/- mice display PHARC-like phenotypes, including hearing loss, along with elevated brain lyso-PS and features of stimulated innate immune cell function. Here
Biyu Hou et al.
Life sciences, 245, 117352-117352 (2020-02-02)
The depot-specific differences in lipidome of visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) reflect heterogeneity of white adipose tissue (WAT), which plays a central role in its distinct response to outside stimuli. However, the detailed lipidome of depot-specific
Jordon M Inloes et al.
Biochemistry, 57(39), 5759-5767 (2018-09-18)
Deleterious mutations in the serine hydrolase DDHD domain containing 1 (DDHD1) cause the SPG28 subtype of the neurological disease hereditary spastic paraplegia (HSP), which is characterized by axonal neuropathy and gait impairments. DDHD1 has been shown to display PLA1-type phospholipase

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.