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330728P

Avanti

C13 Galactosyl(β) Ceramide-d7 (d18:1-D7/13:0)

Avanti Polar Lipids

Synonym(e):

D-galactosyl-β-1,1′-N-tridecanoyl-D-erythro-sphingosine-d7

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C37H64D7NO8
CAS-Nummer:
2315262-19-0
Molekulargewicht:
665.00
UNSPSC-Code:
12352211

Assay

99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (330728P-1MG)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCC([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1CO

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Allgemeine Beschreibung

C13 Galactosyl(β) Ceramide-d7 (d18:1-D7/13:0) is deuterated derivative of C13 Galactosyl(β) Ceramide. β-Galactosyl ceramide (β −GalCer) is one of the uncomplicated glycosphingolipid. It contains a lipophilic sphingosine and a hydrophilic galactose moiety, which is attached to sphingosine via an ether linkage. It is localized in the myelin sheath of the peripheral and central nervous system.

Biochem./physiol. Wirkung

β-Galactosyl ceramide (β −GalCer) plays a role in regulating the activity of β-glucocerebrosidase (β-GlcCer′ase). It is also a receptor for various bacterial and viral toxins.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Design, synthesis, and evaluation of beta-galactosylceramide mimics promoting beta-glucocerebrosidase activity in keratinocytes
Fukunaga K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(5), 813-815 (2003)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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