Direkt zum Inhalt
Merck

W326305

Sigma-Aldrich

L-Cystein

≥97%, FG

Synonym(e):

(R)-2-Amino-3-mercaptopropionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
121.16
FEMA-Nummer:
3263
Beilstein:
1721408
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
17.033
NACRES:
NA.21

Qualität

FG
Halal

Qualitätsniveau

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 172.320
FDA 21 CFR 184.1271

Assay

≥97%

Optische Aktivität

[α]26/D +8.0 to +9.5°, c = 2 in 5 M HCl

mp (Schmelzpunkt)

240 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: 25 mg/mL

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Organoleptisch

sulfurous

SMILES String

N[C@@H](CS)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChIKey

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

L-Cystein ist eine schwefelhaltige Aminosäure. Bei einer Maillard-Reaktion mit reduzierendem Zucker bildet es flüchtige Fleischaroma-Verbindungen.

Biochem./physiol. Wirkung

NMDA-Glutamat-Rezeptoragonist

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

L-Cystein certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

95437

L-Cystein

L-Cystein -hydrochlorid anhydrous, ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

C1276

L-Cystein -hydrochlorid

(R)-(+)-Cysteine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16014

(R)-(+)-Cysteine

L-Cystein -hydrochlorid anhydrous, ≥99.0% (RT)

Sigma-Aldrich

30120

L-Cystein -hydrochlorid

Cystein-hydrochlorid Monohydrat European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

C3290000

Cystein-hydrochlorid Monohydrat

Cystin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1161586

Cystin

Volatile compounds produced by the reaction of L-cysteine or L-cystine with carbonyl compounds.
Kato S, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 37(3), 539-544 (1973)
Antioxidant effects of sulfur-containing amino acids
Atmaca G
Yonsei Medical Journal, 45, 776-788 (2004)
Nicholas Kwiatkowski et al.
Nature, 511(7511), 616-620 (2014-07-22)
Tumour oncogenes include transcription factors that co-opt the general transcriptional machinery to sustain the oncogenic state, but direct pharmacological inhibition of transcription factors has so far proven difficult. However, the transcriptional machinery contains various enzymatic cofactors that can be targeted
Eun Young Park et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(26), 6183-6189 (2014-06-01)
The present study examined the impact of the supplementation of glutathione (GSH), γ-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine, on human blood GSH levels. Healthy human volunteers were orally supplemented with GSH (50 mg/kg body weight). Venous blood was collected from the cubital vein before and
Takeshi Annoura et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 28(5), 2158-2170 (2014-02-11)
The 10 Plasmodium 6-Cys proteins have critical roles throughout parasite development and are targets for antimalaria vaccination strategies. We analyzed the conserved 6-cysteine domain of this family and show that only the last 4 positionally conserved cysteine residues are diagnostic

Artikel

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Protokolle

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

Chromatograms

application for HPLC

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.