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W321907

Sigma-Aldrich

Isopentylamin

≥98%

Synonym(e):

Isoamylamin, Isopentylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2CH2NH2
CAS-Nummer:
107-85-7
Molekulargewicht:
87.16
FEMA-Nummer:
3219
Beilstein:
1209230
EG-Nummer:
203-526-0
CoE-Nummer:
512
MDL-Nummer:
MFCD00008203
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901560
Flavis-Nummer:
11.001
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

400

Qualität

Halal

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Assay

≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.408 (lit.)

bp

95-97 °C (lit.)

Dichte

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

chemical

SMILES String

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

InChIKey

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Isopentylamine is an aliphatic amine that is reported to occur in wine and eggs.

Anwendung


  • Isopentylamine is a novel defence compound induced by insect feeding in rice.: This study explores the role of isopentylamine as a defense compound in rice when exposed to insect feeding. The research highlights its potential in enhancing plant resistance mechanisms against pests (Aboshi et al., 2021).

Haftungsausschluss

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

30.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of Agricultural and Food Chemistry, 30(1), 9-14 (1982)
The deamination of isoamylamine by monamine oxidase in mitochondrial preparations from rat liver and heart: a comparison with phenylethylamine.
E M Peers et al.
Biochemical pharmacology, 29(8), 1097-1102 (1980-04-15)
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
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