Direkt zum Inhalt
Merck

W263516

Sigma-Aldrich

L-Linalool

greener alternative

natural, ≥95%, FG

Synonym(e):

(−)-Linalool, (R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.25
FEMA-Nummer:
2635
Beilstein:
1721487
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
2.013
NACRES:
NA.21

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Qualitätsniveau

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Assay

≥95%

Optische Aktivität

[α]20/D −19.8°, neat

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Brechungsindex

n20/D 1.4615 (lit.)

bp

198 °C (lit.)

Dichte

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

linalool

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Organoleptisch

woody; floral

SMILES String

C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C

InChI

1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

L-Linalool is the key volatile compound of jasmine tea, spruce essential oil and young leaves of Litchi chinensis Sonn.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

166.3 °F

Flammpunkt (°C)

74.6 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 8

1 of 8

Linalool phyproof® Reference Substance

PHL80885

Linalool

Linalooloxid mixture of isomers, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

62141

Linalooloxid

Geraniol natural, ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W250716

Geraniol

Octanal natural, ≥95%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W279714

Octanal

Linalool solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL

Supelco

CRM40437

Linalool solution

Myrcen stabilized, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W276200

Myrcen

Linalylacetat ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W263605

Linalylacetat

Decanal natural, ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W236217

Decanal

Volatile components of Litchi chinensis Sonn. leaf oil extracts obtained by simultaneous distillation extraction.
Wang YJ, et al.
Journal of Essential Oil-Bearing Plants, 16(2), 161-165 (2013)
Maged E Mohamed et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-11-01)
The monoterpene linalool is a well-known essential oil component produced by several aromatic plants. Cisplatin is a widely used anticancer drug that produces many side effects, particularly nephrotoxicity. Here, we aimed to inspect linalool's protective activity against cisplatin-induced nephrotoxicity and
Sedative effects of the jasmine tea odor and (R)-(?)-linalool, one of its major odor components, on autonomic nerve activity and mood states
Kuroda K, et al.
European Journal of Applied Physiology, 95(2-3), 107-114 (2005)
Behavioral and electrophysiological responses of Tetropium fuscum (Coleoptera: Cerambycidae) to pheromone and spruce volatiles.
Silk PJ, et al.
Environmental Entomology, 39(6), 1997-2005 (2010)
Nobuhisa Nitta et al.
Microbial cell factories, 20(1), 54-54 (2021-03-04)
Linalool, an acyclic monoterpene alcohol, is extensively used in the flavor and fragrance industries and exists as two enantiomers, (S)- and (R)-linalool, which have different odors and biological properties. Linalool extraction from natural plant tissues suffers from low product yield.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.