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Merck
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T89605

Sigma-Aldrich

Tropinon

99%

Synonym(e):

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H13NO
CAS-Nummer:
532-24-1
Molekulargewicht:
139.19
Beilstein:
2329
EG-Nummer:
208-530-6
MDL-Nummer:
MFCD00005549
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900577
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

bp

113 °C/25 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

40-44 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

InChIKey

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302 + H332

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

194.0 °F

Flammpunkt (°C)

90 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Enantioselective synthesis of unnatural (S)-(+)-cocaine.
J C Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 65(15), 4773-4775 (2000-08-26)
E Leete
Planta medica, 56(4), 339-352 (1990-08-01)
Recent work on the biosynthesis of the tropane moiety of cocaine, hyoscamine, scopolamine, and related alkaloids is reviewed. Revision of the generally accepted biosynthetic pathway to these alkaloids is now proposed in the light of new discoveries. New information on
Franklin A Davis et al.
Organic letters, 11(7), 1647-1650 (2009-03-13)
Sulfinimine-derived, enantiopure N-sulfinyl beta-amino ketone ketals on hydrolysis give dehydropyrrolidine ketones that on treatment with (Boc)(2)O/DMAP afford substituted tropinones in good yield.
Roger L Papke et al.
Neuroscience letters, 378(3), 140-144 (2005-03-23)
The alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)-selective partial agonist tropisetron is a conjugate of an indole and a tropane group. We tested compounds structurally related to either the indole or tropane domains of tropisetron on oocytes expressing human alpha7. alpha4beta2, or
Yvonne Scholl et al.
Phytochemistry, 62(3), 325-332 (2003-03-07)
Calystegines are nortropane alkaloids bearing between three and five hydroxyl groups in various positions. [15N]Tropinone was administered to root cultures of Calystegia sepium and the incorporation into calystegines was followed. Increase of label in calystegines was measured by one-dimensional 15N
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