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JKA5078

Sigma-Aldrich

HO-PEG5K-NHS

average Mn 5,000

Synonym(e):

HO-PEG-NHS, Hydroxyl-PEG-NHS Ester, Polyethylene glycol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HO(CH2CH2O)nCH2COOC4H2O2N
UNSPSC-Code:
12162002
NACRES:
NA.23

Form

solid

Mol-Gew.

average Mn 5,000

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: amine reactive

Polymerarchitektur

shape: linear
functionality: heterobifunctional

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Hydroxyl-PEG-NHS Ester (HO-PEG-NHS) is hydrophilic in nature.

Anwendung

HO-PEG-NHS may be conjugated on to a hydrophobic H40-PLA-COOH molecule to form H40-PLA-PEG-Apt) (aptamer-conjugated). Other applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization.
Applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization

Rechtliche Hinweise

Product of JenKem Technology

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Aptamer-conjugated and doxorubicin-loaded unimolecular micelles for targeted therapy of prostate cancer.
Xu W, et al.
Biomaterials, 34(21), 5244-5253 (2013)
Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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