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C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropylmethylketon

99%

Synonym(e):

Acetylcyclopropan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C3H5COCH3
CAS-Nummer:
765-43-5
Molekulargewicht:
84.12
Beilstein:
1633817
EG-Nummer:
212-146-4
MDL-Nummer:
MFCD00001297
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892380
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.424 (lit.)

bp

114 °C (lit.)

Dichte

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

InChIKey

HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

69.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

21 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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