Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Dokumente

772054

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Lys(Boc)-OH

98%, for peptide synthesis

Synonym(e):

Nα-Fmoc-N-ε-Boc-D-lysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H32N2O6
CAS-Nummer:
92122-45-7
Molekulargewicht:
468.54
MDL-Nummer:
MFCD00065660
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
329767535
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-D-Lys(Boc)-OH, 98%

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

128-131 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Boc
Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m1/s1

InChIKey

UMRUUWFGLGNQLI-JOCHJYFZSA-N

Verwandte Kategorien

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

Fmoc-D-Leu-OH ≥95.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47316

Fmoc-D-Leu-OH

Fmoc-D-Ile-OH ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

16905

Fmoc-D-Ile-OH

Boc-Lys(Fmoc)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.53019

Boc-Lys(Fmoc)-OH

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

07697

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52369

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH

Nicholas J Kenyon et al.
PloS one, 8(10), e77730-e77730 (2013-11-10)
Nanocarriers can deliver a wide variety of drugs, target them to sites of interest, and protect them from degradation and inactivation by the body. They have the capacity to improve drug action and decrease undesirable systemic effects. We have previously
Jingfang Li et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(54), 13510-13517 (2017-07-12)
A series of cationic peptides with alternating hydrophilic and hydrophobic residues were elaborately designed and synthesized. These kinds of short peptides with protonated lysine groups can interact with anionic polyoxometalate nanoclusters through multivalent ionic bonds and hydrogen bonds, resulting in
Si Chen et al.
Biomaterials, 117, 92-104 (2016-12-13)
In this work, mitochondria-targeting gold nanostar (AuNS) and anticarcinogen DOX were co-encapsulated in hyaluronic acid (HA) protective shell for tumor-targeting synergistic photothermal/chemo-therapy. Cationic peptide R
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.