Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

761133

Sigma-Aldrich

N,N-Diethyl-2-cyanoacetoamide

97%

Synonym(e):

2-Cyano-N,N-diethylacetamide, N,N-Diethylcyanoacetamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H12N2O
CAS-Nummer:
26391-06-0
Molekulargewicht:
140.18
MDL-Nummer:
MFCD01332383
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
329766908
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.466

Dichte

1.013 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCN(CC)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H12N2O/c1-3-9(4-2)7(10)5-6-8/h3-5H2,1-2H3

InChIKey

RYSHIRFTLKZVIH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

N,N-Diethyl-2-cyanoacetoamide can be used:
  • To prepare N,N-diethyl 2-cyano-2-fluoro-2-phenylthioacetoamide, which is further used in the synthesis of various cyanofluoroamides.
  • In the synthesis of entacapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor by reacting with 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde.
  • As a building block in the synthesis of fluorophores, applicable as endoplasmic reticulum probes.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Manikowski, Andrzej et al.
Synthetic Communications, 39, 3621-3638 (2009)
In-line reaction monitoring of entacapone synthesis by Raman spectroscopy and multivariate analysis
Novak P, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 54(4), 660-666 (2011)
A light-up endoplasmic reticulum probe based on a rational design of red-emissive fluorogens with aggregation-induced emission
Zhang C, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(78), 10792-10795 (2017)
Bhawal, Baburao M., et al.
Synthetic Communications, 20, 3232-3243 (1990)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.