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Sigma-Aldrich

N-Boc-Pyrrol-2-Boronsäure-MIDAester

95%

Synonym(e):

1-(tert.-Butoxycarbonyl)-pyrrol-2-boronsäure-MIDAester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H19BN2O6
CAS-Nummer:
1158984-94-1
Molekulargewicht:
322.12
MDL-Nummer:
MFCD18252677
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329764826
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

166-171 °C

SMILES String

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)c2cccn2C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H19BN2O6/c1-14(2,3)21-13(20)17-7-5-6-10(17)15-22-11(18)8-16(4)9-12(19)23-15/h5-7H,8-9H2,1-4H3

InChIKey

HASMDYSWFBSATG-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates
N-Boc-pyrrole-2-boronic acid MIDA ester can be used:
  • As a starting material for the synthesis of marine natural product pentabromopseudilin.
  • To prepare 5,5′-(3,4-dihexylthiophene-2,5-diyl)bis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde), a key intermediate for the synthesis of thiophene based novel macrocycles.
  • As a substrate in the palladium-catalyzed one-pot meta arylation of bromo substituted 2-phenylpyridine.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Two-step total synthesis of an anti-MRSA and myosin-inhibiting marine natural product pentabromopseudilin via Suzuki-Miyaura coupling of a MIDA boronate ester
Kum D, et al.
Tetrahedron Letters, 58(34), 3374-3376 (2017)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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