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Sigma-Aldrich

1,1′-Bis-(di-tert.-butylphosphino)-ferrocen

Synonym(e):

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H44FeP2
CAS-Nummer:
84680-95-5
Molekulargewicht:
474.42
MDL-Nummer:
MFCD01630818
UNSPSC-Code:
12350000
PubChem Substanz-ID:
329761720
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp (Schmelzpunkt)

73-75 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

InChIKey

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Form the diene complexation; carbonyl insertion; cycloaddition; reduction and deoxygenation.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used
Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Anthony J Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13326-13327 (2003-10-30)
A convenient one-pot procedure to prepare angularly substituted bicyclic and tricyclic molecules with excellent diastereoselectivity in good yield was developed, by Fe(CO)5 promoted cyclization. Three transformations (complexation, isomerization, and cyclization) were realized in a single operation. The product of this

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