Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

655325

Sigma-Aldrich

Tri-tert-Butylphosphin -Lösung

1.0 M in toluene

Synonym(e):

P(t-Bu)3, P(t-Bu)3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H27P
CAS-Nummer:
13716-12-6
Molekulargewicht:
202.32
MDL-Nummer:
MFCD00015006
UNSPSC-Code:
12352128
PubChem Substanz-ID:
24884097
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Konzentration

1.0 M in toluene

Dichte

0.861 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H27P/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9/h1-9H3

InChIKey

BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Tri-tert-butylphosphine is a suitable ligand for palladium-catalyzed coupling reactions such as:
  • Heck Reactions
  • Negishi cross-coupling
  • Stille reactions
  • Sonogashira reactions

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.9 °F

Flammpunkt (°C)

4.4 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 4

1 of 4

Natrium-tert-butoxid 97%

Sigma-Aldrich

359270

Natrium-tert-butoxid

3-(2-Thienyl)-DL-alanin ≥98%

Sigma-Aldrich

287288

3-(2-Thienyl)-DL-alanin

Tricyclohexylphosphin

Sigma-Aldrich

261971

Tricyclohexylphosphin

Tri-n-butylphosphin 97%

Sigma-Aldrich

T49484

Tri-n-butylphosphin

Heck reactions in the presence of P (t-Bu) 3: Expanded scope and milder reaction conditions for the coupling of aryl chlorides.
Littke A F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(1), 10-11 (1999)
Pd/P (t-Bu) 3: a mild and general catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and aryl bromides
Littke A F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(22), 6343-6348 (2002)
Pd (PhCN) 2Cl2/P (t-Bu) 3: a versatile catalyst for Sonogashira reactions of aryl bromides at room temperature.
Hundertmark T, et al.
Organic Letters, 2(12), 1729-1731 (2000)
Gregory C Fu
Accounts of chemical research, 41(11), 1555-1564 (2008-10-25)
Metal-catalyzed coupling reactions of aryl electrophiles with organometallics and with olefins serve as unusually effective tools for forming new carbon-carbon bonds. By 1998, researchers had developed catalysts that achieved reactions of aryl iodides, bromides, and triflates. Nevertheless, many noteworthy challenges
The first general method for palladium-catalyzed Negishi cross-coupling of aryl and vinyl chlorides: use of commercially available Pd (P (t-Bu) 3) 2 as a catalyst
Dai C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(12), 2719-2724 (2001)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.