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Sigma-Aldrich

2-(Dibutylamino)ethanol

99%

Synonym(e):

N,N-Dibutylethanolamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2CH2CH2)2NCH2CH2OH
CAS-Nummer:
102-81-8
Molekulargewicht:
173.30
Beilstein:
1738441
EG-Nummer:
203-057-1
MDL-Nummer:
MFCD00014033
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879086
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

6 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.444 (lit.)

bp

229-230 °C (lit.)

Dichte

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCN(CCO)CCCC

InChI

1S/C10H23NO/c1-3-5-7-11(9-10-12)8-6-4-2/h12H,3-10H2,1-2H3

InChIKey

IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-(Dibutylamino)ethanol ist ein tertiäres Amin.

Anwendung

2-(Dibutylamino)ethanol (DBAE) kann als Reaktionspartner genutzt werden, um die Elektrochemilumineszenz (ECL) von tris(2,2′-Bipyridyl)ruthenium(II) [Ru(bpy)32+] zu steigern, welches in ECL-Immunassays und DNA-Sonden-Assays zum Einsatz kommt. DBAE wird zudem bei der Synthese von geschütztem D-Erythro-(2S,3R)-sphingosin als Katalysator verwendet.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

203.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

95 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Yiliyasi Wusimanjiang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 408(25), 7049-7057 (2016-05-07)
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Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 119(3), 425-428 (2007)
Asymmetric alkenylation of chiral and prochiral aldehydes catalysed by chiral or achiral amino alcohols: catalytic diastereoselective synthesis of protected erythro-sphingosine and enantioselective synthesis of chiral diallyl alcohols.
Soai K and Takahashi K.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 10, 1257-1258 (1994)
Stefanie Kirschbaum-Harriman et al.
The Analyst, 142(13), 2469-2474 (2017-06-08)
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