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Sigma-Aldrich

Ethylchlorfluoracetat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
Cl(F)CHCO2C2H5
CAS-Nummer:
401-56-9
Molekulargewicht:
140.54
EG-Nummer:
206-930-5
MDL-Nummer:
MFCD00039333
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878381
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.396 (lit.)

bp

133 °C (lit.)

Dichte

1.212 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)C(F)Cl

InChI

1S/C4H6ClFO2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3

InChIKey

WUHVJSONZHSDFC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Ethyl chlorofluoroacetate may be used in the synthesis of:
  • chlorofluoroacetamide
  • ethyl α-fluoro silyl enol ether
  • chlorofluoroacetyl chloride

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H226 - H314

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

125.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

51.67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The preparation of some derivatives of chlorofluoroacetic acid.
Young JA and Tarrant P.
Journal of the American Chemical Society, 71(1), 3278-3285 (1949)
Xiao-Ting Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3231-3234 (2002-05-11)
Ethyl alpha-fluoro silyl enol ether is stereoselectively synthesized in high yield from inexpensive chlorofluoroacetate and Mg (or Zn) in DMF (or HMPA). Lewis acid promoted aldol reaction of this enol ether with aldehydes and ketones gives alpha-fluoro-beta-hydroxy esters in good
One-step method for converting esters to acyl chlorides.
Middleton WJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2291-2292 (1979)

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