Direkt zum Inhalt
Merck

521582

Sigma-Aldrich

1-Chlor-6-iodhexan

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
I(CH2)6Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
246.52
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.5230 (lit.)

bp

110 °C (lit.)

Dichte

1.623 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClCCCCCCI

InChI

1S/C6H12ClI/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-6H2

InChIKey

QTJHNJCILMMRIQ-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

1-Chloro-6-iodohexane is an α,ω-dihaloalkane. 1,12-dichlorododecane is formed as a major product from the reduction of 1-chloro-6-iodohexane with nickel(I) salen. It affords 8-chloro-1-octyne on coupling with sodium acetylide.

Anwendung

1-Chloro-6-iodohexane may be used in the preparation of 1,14-dichloro-7-tetradecyne and 10-2′-(methylphenyl)-7-decynyl chloride.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Di-tert-Butyldicarbonat ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

361941

Di-tert-Butyldicarbonat

N,N-Dimethylformamid anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

227056

N,N-Dimethylformamid

Synthesis of Methyl 11-(2'-Methylphenyl) undecanoate.
Michael WR.
Journal of Chemical and Engineering Data, 11(1), 134-135 (1996)
New synthesis of meromycolic acid.
Gensler WJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44(21), 3643-3652 (1979)
Homogeneous catalytic reduction of a, ?-dihaloalkanes with electrogenerated nickel (I) salen.
Mubarak MS and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 388(1), 195-198 (1995)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.