Direkt zum Inhalt
Merck

49661

Sigma-Aldrich

Methyl-4-pentenoat

≥95.0% (GC)

Synonym(e):

Methyl-4-pentenoat, Methyl-allylacetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H10O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.14
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.415
n20/D 1.415

SMILES String

COC(=O)CCC=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-4-5-6(7)8-2/h3H,1,4-5H2,2H3

InChIKey

SHCSFZHSNSGTOP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Methyl 4-pentenoate is an unsaturated methyl ester that is prepared by the esterification of 1-pentenoic acid with methanol. It undergoes amidation with formamide via acetone-initiated photochemical reaction to form a 1:1 adduct. The metathesis of methyl 4-pentenoate with different Mo(VI)alkylidene complexes have been reported. It acts as a chain transfer agent during the polymerization of exo,exo-5,6-bis(methoxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene using RuII(H20)6(tos)2 (tos =p-toluenesulfonate) as a catalyst.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

84.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

29 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Methylcrotonat 98%

Sigma-Aldrich

139459

Methylcrotonat

The Light-Induced Amidation of Terminal Olefins1.
Elad D and Rokach J.
The Journal of Organic Chemistry, 29(7), 1855-1859 (1964)
Chain transfer during the aqueous ring-opening metathesis polymerization of 7-oxanorbornene derivatives.
France MB, et al.
Macromolecules, 26(18), 4742-4747 (1993)
Coupling of terminal olefins by molybdenum (VI) imido alkylidene complexes.
Fox HH, et al.
Organometallics, 13(2), 635-639 (1994)
Majd Al-Naji et al.
ChemSusChem, 12(12), 2628-2636 (2019-04-18)
The need for more sustainable products and processes has led to the use of new methodologies with low carbon footprints. In this work, an efficient tandem process is demonstrated for the liquid-phase catalytic upgrading of lignocellulosic biomass-derived γ-valerolactone (GVL) with

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.