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Sigma-Aldrich

Boc-L-prolinal

97%

Synonym(e):

(S)-N-Boc-pyrrolidin-2-carboxaldehyd, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17NO3
CAS-Nummer:
69610-41-9
Molekulargewicht:
199.25
MDL-Nummer:
MFCD00274186
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24871916
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D −101°, c = 0.66 in chloroform

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Brechungsindex

n20/D 1.462 (lit.)

bp

211 °C (lit.)

Dichte

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h7-8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChIKey

YDBPZCVWPFMBDH-QMMMGPOBSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Key building block for norsecurinine-type alkaloids and isaindigotidione carboskeleton.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

135.0 °F

Flammpunkt (°C)

57.2 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Tetrahedron Letters, 45, 2985-2985 (2004)
Ramon Alibés et al.
Organic letters, 6(11), 1813-1816 (2004-05-21)
The syntheses of securinine and (-)-allonorsecurinine have been achieved starting from easily available alpha-amino acid derivatives and using as key steps a RCM and a Heck reaction for the formation of rings D and C, respectively. [reaction: see text]

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