Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

477443

Sigma-Aldrich

1,1-Diphenyl-2-propin-1-ol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
HC≡CC(C6H5)2OH
CAS-Nummer:
3923-52-2
Molekulargewicht:
208.26
Beilstein:
514549
MDL-Nummer:
MFCD00041570
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24871373
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

bp

183 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

47-49 °C (lit.)

SMILES String

OC(C#C)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O/c1-2-15(16,13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h1,3-12,16H

InChIKey

SMCLTAARQYTXLW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol is an alkynol.

Anwendung

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol may be used in the synthesis of:
  • (PCy3)2Cl2Ru(3-phenylinden-1-ylidene) (Cy=cyclohexyl)
  • thieno-2H-chromenes
  • {Ru(Cp*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (Cp=cyclopentadienyl)

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F

Flammpunkt (°C)

113 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 9

1 of 9

3-Methyl-1-pentyn-3-ol 98%

Sigma-Aldrich

137561

3-Methyl-1-pentyn-3-ol

(S)-(−)-3-Butin-2-ol 97%

Sigma-Aldrich

464007

(S)-(−)-3-Butin-2-ol

3-Phenyl-2-propin-1-ol 96%

Sigma-Aldrich

589306

3-Phenyl-2-propin-1-ol

trans-1,3-Diphenyl-2-propen-1-ol ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

43200

trans-1,3-Diphenyl-2-propen-1-ol

Cyclopentadienyleisen(II)-dicarbonyldimer 99%

Sigma-Aldrich

225487

Cyclopentadienyleisen(II)-dicarbonyldimer

Tricyclohexylphosphin

Sigma-Aldrich

261971

Tricyclohexylphosphin

2-Methyl-3-butyn-2-ol 98%

Sigma-Aldrich

129763

2-Methyl-3-butyn-2-ol

Kaliumhydrid 30 wt % dispersion in mineral oil

Sigma-Aldrich

215813

Kaliumhydrid

Ruthenium(III)-chlorid Hydrat ReagentPlus®

Sigma-Aldrich

206229

Ruthenium(III)-chlorid Hydrat

Synthesis of photochromic thieno-2H-chromene derivatives.
Queiroz MJRP, et al.
Dyes and Pigments, 47(3), 219-229 (2000)
Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6](L= Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors..?
Demerseman B, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2006(7), 1371-1380 (2006)
Cross Metathesis Allowing the Conversion of a Ruthenium Indenylidene Complex into Grubbs' Catalyst.
Dorta R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(8), 917-920 (2004)
Davide Albani et al.
Nature communications, 9(1), 2634-2634 (2018-07-08)
Ensemble control has been intensively pursued for decades to identify sustainable alternatives to the Lindlar catalyst (PdPb/CaCO3) applied for the partial hydrogenation of alkynes in industrial organic synthesis. Although the geometric and electronic requirements are known, a literature survey illustrates
Yuan-Ping Pang et al.
PloS one, 4(11), e7730-e7730 (2009-11-11)
Botulinum neurotoxin serotype A (BoNTA) causes a life-threatening neuroparalytic disease known as botulism. Current treatment for post exposure of BoNTA uses antibodies that are effective in neutralizing the extracellular toxin to prevent further intoxication but generally cannot rescue already intoxicated

Artikel

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.