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Sigma-Aldrich

Bis-trifluormethansulfonimid

≥95.0% (19F-NMR)

Synonym(e):

Bis-(trifluormethansulfonyl)-amin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CF3SO2)2NH
Molekulargewicht:
281.15
Beilstein:
4754101
MDL-Nummer:
MFCD00214154
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24870201
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥95.0% (19F-NMR)

Form

solid

bp

90-91 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

46-57 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2HF6NO4S2/c3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h9H

InChIKey

ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Trifluoromethanesulfonimide is a promising Bronsted acid catalyst and is superior to scandium triflate in catalytic action.

Anwendung

Trifluoromethanesulfonimide may be used as a catalyst for the preparation of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles.

Piktogramme

CorrosionSkull and crossbones
GHS05,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Practical Synthesis of (?)-a-Tocopherol. Trifluoromethanesulfonimide as an Extremely Active Br?nsted Acid Catalyst for the Condensation of Trimethylhydroquinone with Isophytol.
Ishihara K, et al.
Synlett, 11, 1045-1046 (1996)
Trifluoromethanesulfonimide catalysed synthesis of 1-substituted-1H-1, 2, 3, 4-tetrazoles using glycerol as green solvent at room temperature.
Wang H, et al.
J. Chem. Res. (M), 40(9), 570-572 (2016)
Youngbum Kim et al.
Nanoscale, 10(18), 8851-8858 (2018-05-02)
The exciton-dominated light emission of two-dimensional (2D) semiconductors is determined largely by the doping state and the formation of defects. Extensive studies have shown that chemical treatment critically modifies the doping state and defect state of chemical vapor deposition (CVD)-grown

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