Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

448753

Sigma-Aldrich

4,4′-Bis(chlormethyl)-1,1′-biphenyl

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
ClCH2C6H4C6H4CH2Cl
CAS-Nummer:
1667-10-3
Molekulargewicht:
251.15
EG-Nummer:
216-784-4
MDL-Nummer:
MFCD00674019
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24868429
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

126 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

ClCc1ccc(cc1)-c2ccc(CCl)cc2

InChI

1S/C14H12Cl2/c15-9-11-1-5-13(6-2-11)14-7-3-12(10-16)4-8-14/h1-8H,9-10H2

InChIKey

INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 7

1 of 7

Chlordiphenylmethan 98%

Sigma-Aldrich

125032

Chlordiphenylmethan

Biphenyl-4-carbonsäurechlorid 97%

Sigma-Aldrich

161144

Biphenyl-4-carbonsäurechlorid

α,α′-Dibrom-p-xylol 97%

Sigma-Aldrich

D44804

α,α′-Dibrom-p-xylol

Biphenyl-4,4′-dicarbonsäure 97%

Sigma-Aldrich

225266

Biphenyl-4,4′-dicarbonsäure

Trifluormethansulfonsäure reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

158534

Trifluormethansulfonsäure

Benzophenon ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

B9300

Benzophenon

4,4′-Dihydroxybiphenyl 97%

Sigma-Aldrich

168734

4,4′-Dihydroxybiphenyl

Reaction of 4, 4'-bis (chloromethyl)-1, 1'-biphenyl and phenol in two-phase medium via phase-transfer catalysis.
Wang M-L and Lee Z-F.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1), 119-127 (2007)
Chang-Tao Hsiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(4), 1358-1364 (2011-01-19)
Pyrolytic carbon thin films were deposited on quartz plates through a chemical vapor deposition process, by using a biphenyl precursor, 4,4'-bis(chloromethyl-1,1'-biphenyl). The pyrolytic carbons were microporous and catalytic toward reduction of tri-iodide, and the films thus obtained possessed a metallic
Hung-Ming Yang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 21(1), 395-400 (2013-08-27)
The catalytic esterification of sodium 4-hydroxybenzoate with benzyl bromide by ultrasound-assisted solid-liquid phase-transfer catalysis (U-SLPTC) was investigated using the novel dual-site phase-transfer catalyst 4,4'-bis(tributylammoniomethyl)-1,1'-biphenyl dichloride (BTBAMBC), which was synthesized from the reaction of 4,4'-bis(chloromethyl)-1,1'-biphenyl and tributylamine. Without catalyst and in
Lukas Rübenach et al.
ChemSusChem, 12(15), 3627-3634 (2019-05-10)
The utilization of biomass is one of the major challenges for the transition from fossil to renewable resources. Often, the separation of the desired product from the reaction mixture is the most energy-intensive step. Liquid-phase adsorption is a promising separation

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.