Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

416444

Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)-1-propanol

97%

Synonym(e):

N-(3-Hydroxypropyl)-carbamidsäure-tert.-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COC(O)NHCH2CH2CH2OH
CAS-Nummer:
58885-58-8
Molekulargewicht:
175.23
Beilstein:
1860807
MDL-Nummer:
MFCD00191883
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24866076
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.453

Dichte

1.025 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
hydroxyl

SMILES String

OCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-8(2,3)12-7(11)9-5-4-6-10/h10H,4-6H2,1-3H3,(H,9,11)

InChIKey

XDJCYKMWJCYQJM-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Amine protected, difunctional reagent employed in the synthesis of phosphatidyl ethanolamines and ornithine.

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

closed cup

Flammpunkt (°C)

closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Amino-1-propanol ≥99%

Sigma-Aldrich

239844

3-Amino-1-propanol

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol 97%

Sigma-Aldrich

749648

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol

Synthesis, 133-133 (1993)
Synthetic Communications, 21, 359-359 (1991)
Lan Yao et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-28)
Polymeric nanomaterials made from amphiphilic block copolymers are increasingly used in the treatment of tumor tissues. In this work, we firstly synthesized the amphiphilic block copolymer PBnMA-b-P(BAPMA-co-PEGMA) via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization using benzyl methacrylate (BnMA), poly (ethylene

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.