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Sigma-Aldrich

Triethylamin -trihydrofluorid

97%

Synonym(e):

Fluorwasserstoff 37% in Triethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)3N · 3HF
CAS-Nummer:
73602-61-6
Molekulargewicht:
161.21
Beilstein:
5522945
EG-Nummer:
277-550-5
MDL-Nummer:
MFCD00043294
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24861270
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

300

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.3915 (lit.)

bp

70 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H

InChIKey

IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Triethylamine trihydrofluoride (TREAT-HF) is a mild and selective reagent for the fluorination of a wide variety of compounds.

Anwendung

Mild and selective reagent that has been used in the fluorination of a wide variety of compounds. For a review, see Aldrichimica Acta.
TREAT-HF can be used in the synthesis of:
  • Vicinal difluorides from epoxides.
  • 3-fluoroazetidines.
  • 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-d-threo-pentofuranosyl)adenine (FddA).
  • Multivicinal hexafluoroalkanes.
  • Aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines.

Piktogramme

CorrosionSkull and crossbones
GHS05,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

190.4 °F

Flammpunkt (°C)

88 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Recent advances in C-H fluorination
Lin A, et al.
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 1(4), 434-438 (2014)
Aldrichimica Acta, 28, 31-31 (1995)
Lin Huang et al.
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We have designed structure-based ligands for the guanidine-II riboswitch that bind with enhanced affinity, exploiting the twin binding sites created by loop-loop interaction. We synthesized diguanidine species, comprising two guanidino groups covalently connected by Cn linkers where n = 4
Synthesis of aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines
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Organic & Biomolecular Chemistry, 8(11), 2509-2512 (2010)
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