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Sigma-Aldrich

Ethyl-3-brombenzoat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4CO2C2H5
CAS-Nummer:
24398-88-7
Molekulargewicht:
229.07
EG-Nummer:
246-223-9
MDL-Nummer:
MFCD00013529
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24860350
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.541 (lit.)

bp

130-131 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.431 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3

InChIKey

QAUASTLEZAPQTB-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Ethyl 3-bromobenzoate was used in the preparation of ethyl 3-ethynylbenzoate.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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4′-Bromacetophenon

T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid

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