Direkt zum Inhalt
Merck

252611

Sigma-Aldrich

N-(Brommethyl)phthalimid

96%

Synonym(e):

Phthalimidomethylbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6BrNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
240.05
Beilstein:
140943
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

152-155 °C (lit.)

SMILES String

BrCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6BrNO2/c10-5-11-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(11)13/h1-4H,5H2

InChIKey

UUSLLECLCKTJQF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

N-(Bromomethyl)phthalimide was used as initiator in synthesis of α-phthalimidopoly(styrene) by atom transfer radical polymerisation. It was also used in synthesis of functionalized 5-(aminomethyl)pyrimidine-2,4,6-trione analog and new bis-C(cage)-substituted o-carborane.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Phthalimid ≥99%

Sigma-Aldrich

240230

Phthalimid

Phthalimid-Kalium 98%

Sigma-Aldrich

160385

Phthalimid-Kalium

Synthesis and crystal structure of 1, 2-bis (phthalimidomethyl)-1, 2-dicarba-closo-dodecaborane (12): a precursor to polyamines.
Zhu Y, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 4(8), 447-449 (2001)
James J-W Duan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(1), 266-271 (2006-10-10)
Using a pyrimidine-2,4,6-trione motif as a zinc-binding group, a series of selective inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) was discovered. Optimization of initial lead 1 resulted in a potent inhibitor (51), with an IC(50) of 2 nM in
Approaches to phthalimido and amino end-functional polystyrene by atom transfer radical polymerisation (ATRP).
Postma A, et al.
Reactive functional Polymers, 66(1), 137-147 (2006)
Leonardo P Giglio et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 98, 41-49 (2020-03-10)
Polymeric biomaterials capable of delivering nitric oxide (NO) topically can be used to enhance skin blood flow (SkBF) and accelerate wound healing. Herein, we used reversible addition-fragmentation chain transfer radical (RAFT) polymerization to synthesize the first poly(vinyl alcohol) (PVA) functionalized

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.