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Sigma-Aldrich

trans-Styrylessigsäure

greener alternative

96%

Synonym(e):

1-Phenyl-2-crotonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH=CHCH2CO2H
CAS-Nummer:
1914-58-5
Molekulargewicht:
162.19
MDL-Nummer:
MFCD00002783
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849516

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 22
new score: 3
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Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

mp (Schmelzpunkt)

84-86 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

, Re-engineered

SMILES String

OC(=O)C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2,(H,11,12)/b7-4+

InChIKey

PSCXFXNEYIHJST-QPJJXVBHSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Die polarisierten IR-Spektren des Systems der Wasserstoffbrückenbindungen von trans-Styrylessigsäure wurden untersucht
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der neugestalteten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien der Grünen Chemie, wie „Atomökonomie“, „effiziente Energienutzung“ und „Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen“, aufweisen. Klicken Sie bitte hier , um die DOZN-Scorecard anzuschauen.

Anwendung

trans-Styrylessigsäure (4-Phenyl-3-butensäure) wird als Mechanismus-gestützter Inhibitor der Peptidylglycin-α-hydroxylierenden Monooxygenase verwendet.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Henryk T Flakus et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 65(2), 481-489 (2006-03-11)
We have investigated the polarized IR spectra of the hydrogen bond system in crystals of trans-styrylacetic acid C(6)H(5)CHCHCH(2)COOH, and also in crystals of the following three deuterium isotopomers of the compound: C(6)H(5)CHCHCH(2)COOD, C(6)H(5)CHCHCD(2)COOH and C(6)H(5)CHCHCD(2)COOD. The spectra were measured at
J Scognamiglio et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50 Suppl 2, S120-S123 (2011-10-29)
A toxicologic and dermatologic review of 4-phenyl-3-buten-2-ol when used as a fragrance ingredient is presented. 4-Phenyl-3-buten-2-ol is a member of the fragrance structural group Aryl Alkyl Alcohols and is a secondary alcohol. The AAAs are a structurally diverse class of
Yuan-Ning Cao et al.
Regulatory peptides, 113(1-3), 109-114 (2003-04-11)
Human adrenomedullin (hAM) is an endogenous peptide that has potent vasodilator activity. Mature AM is biosynthesized from its intermediate form, glycine-extended AM (AM-gly), by carboxy-terminal amidation. AM-gly is generally considered to be biologically inactive but is a major molecular form
David J Merkler et al.
Biochemistry, 43(39), 12667-12674 (2004-09-29)
Oleamide is an endogenous sleep-inducing lipid that has been isolated from the cerebrospinal fluid of sleep-deprived mammals. Oleamide is the best-understood member of the primary fatty acid amide family. One key unanswered question regarding oleamide and all other primary acid
W J Driscoll et al.
Biochemistry, 39(27), 8007-8016 (2000-07-13)
The bifunctional enzyme peptidylglycine-alpha-amidating monooxygenase mediates the conversion of C-terminal glycine-extended peptides to their active alpha-amidated products. Peptidylglycine-alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM, EC 1.14.17. 3) catalyzes the first reaction in this two-step process. The olefinic compound 4-phenyl-3-butenoic acid (PBA) is the most
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