Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

15402

Sigma-Aldrich

Boc-Dap-OH

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

(S)-3-Amino-2-(tert.-butoxycarbonylamino)propionsäure, 3-Amino-(tert.-butoxycarbonyl)-L-alanin, Nα-Boc-L-2,3-diamino-propionsäure, Boc-Dpr-OH

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H16N2O4
CAS-Nummer:
73259-81-1
Molekulargewicht:
204.22
Beilstein:
4182136
MDL-Nummer:
MFCD00236843
UNSPSC-Code:
12352200
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
57647411

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +5.5±1°, c = 1% in methanol: water (1:1)

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Verunreinigungen

~3% water

mp (Schmelzpunkt)

210 °C (dec.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CN)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

InChIKey

KRJLRVZLNABMAT-YFKPBYRVSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant for:
  • Protein assembly directed by synthetic molecular recognition motifs
  • Solid phase synthesis of gramicidin S cyclic analogs with antibiotic and hemolytic activities
  • Synthesis of HCV protease inhibitor modified analogs
  • Solid phase synthesis of peptidic V1a receptor agonists
  • Directed peptide assembly at lipid-water interface

Sonstige Hinweise

Monoprotected derivative of DAP; used e.g. in the synthesis of glucosamine synthase inhibitors; a myosin kinase inhibitor; Preparation of peptides with metal complexing groups

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

N Kucharczyk et al.
Biochemistry, 29(15), 3668-3676 (1990-04-17)
A mechanistic investigation of the inactivation of Escherichia coli glucosamine-6-phosphate synthase by N3-(4-methoxyfumaroyl)-L-2,3-diaminopropionate (FMDP) was undertaken. On the basis of the known participation of the N-terminal cysteine residue in this process [Chmara et al. (1986) Biochim. Biophys. Acta 870, 357;
R Andruszkiewicz et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(10), 2755-2759 (1990-10-01)
Six peptide conjugates consisting of either norvaline, methionine, or lysine and N3-(iodoacetyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid--a strong, irreversible inactivator of bacterial and fungal glucosamine-6-phosphate synthase--were synthesized and their antibacterial and antifungal activities were evaluated. Antimicrobial potencies of these peptides were correlated with their
J T Hunt et al.
The Biochemical journal, 257(1), 73-78 (1989-01-01)
Although the amino acid residues that are important for peptide substrates of myosin light-chain kinase have been reported, those that are important for peptide inhibitors of this enzyme have not previously been investigated. Synthetic peptides based on the sequence Lys11-Lys12-Arg13-Ala-Ala-Arg16-Ala-Thr-Ser19
F. Ruan et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4347-4347 (1991)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.