137499
3,4-Dimethylanisol
99%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
(CH3)2C6H3OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.19
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.517 (lit.)
bp
200-201 °C (lit.)
Dichte
0.974 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES String
COc1ccc(C)c(C)c1
InChI
1S/C9H12O/c1-7-4-5-9(10-3)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3
InChIKey
LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
3,4-Dimethylanisole was used as starting reagent in the synthesis of 3- and 4-methoxy-N-hydroxyphthalimide.
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
168.8 °F
Flammpunkt (°C)
76 °C
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
N-Hydroxyphthalimide/Cobalt (II) Catalyzed Low Temperature Benzylic Oxidation Using Molecular Oxygen.
Wentzel BB, et al.
Tetrahedron, 56(39), 7797-7803 (2000)
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.